P.E.D UNIV DJELFA

          Ce polycopié a été destiné aux étudiants inscrit en troisième année système LMD, chimie, première semestre de l'année universitaire. Le contenu de ce polycopié, correspond à l’officiel de la matière Cristallographie enseigné en troisième année, de domaine chimie.

Il a été rédigé dans le but de permettre d'avoir un outil de travail et de référence recouvrant les connaissances qui leur sont demandés. Nous avons traité plusieurs exemples d'application. Bien que l'élaboration de ce manuscrit ait été faite avec le plus grand soin, le contrôle que nous avons pu faire de notre travail n'est pas absolu, et il serait étonnant qu'il ne subsiste pas d'erreurs. Aussi sommes-nous reconnaissant d'avance à nos lecteurs des remarques qu'ils voudront bien nous faire.

       Introduction………………………………………………………………………………………01

1-      Notions de base en cristallographie……………………………………………………….....04 

2-      Sept systèmes cristallins  et  quatorze réseaux de  Bravais…………………………………06

      2-1.Quatre principaux types de réseaux P, F, I, C (ou A, ou B)……………………………………07

3-      Opérateurs de symétrie…………………………………………………………………........09 

3-1. Opérateurs de symétrie ponctuelle…………………………………………………………10

            3-1-1. Opération d'inversion – Centre de symétrie i…………………………………………………10 

            3-1-2. Plan de symétrie est un miroir m : « réflexion »………………………………………..10

            3-1-3. Opération de rotation - axes de symétrie n……………………………………...………11 

            3-1-4. Opération d’inversion rotatoire –n………………………………………………………11

            3-2. Opérateurs de symétrie spatiale……………………………………………………………11

           3-2-1. Operateurs hélicoïdaux n_p………………………………………………..………………11

           3-2-2. Plans de glissements a, b, c, d et n……………………………………………………….12

4-     Représentation des éléments de symétrie……………………………………………………14 

      4-1. Représentation graphique des éléments de symétrie…………………………..………………15

     4-2. Représentation stéréographique des éléments de symétrie…………………………………….15

     4-3. Représentation matricielle des éléments de symétrie……………………………………..……16

5-      Radiocristallographie………………………………………………………………………….24

      5-1. Production des rayons x……………………………………………………………………..…25

5-1-1. Définition………………………………………………………………………..…….…25

5-1-2. Effet thermo-ionique…………………………………………………………………….25

5-1-3. Faisceau d'électrons………………………………………………………………...……26

5-1-4. Interaction des électrons avec la matière………………………………………………..26

     5-2. Loi de Bragg……………………………………………………………………………………27

6-       Systèmes d'Indices des Directions et des Plans Cristallographiques………………...……29

      6-1. Rangées réticulaires…………………………………………………………………...………30 

      6-2. Plans réticulaires………………………………………………………………………………31 

      6-3. Quelques relations particulières…………………………………………………………….…31

  Références………………………………………………………………………………………….….31

Retrosynthesis or retrosynthetic analysis is a strategy for planning an organic synthesis by disconnecting a target molecule into precursor materials. This steps are repeated until available starting materials are reached.

The retrosynthetic analysis is not a synthesis form of organic chemistry, but an analytical approach based on the desired product. The target molecule is broken down into smaller and smaller fragments. The actual synthesis can then be designed based on the retrosynthetic analysis.

The method of retrosynthetic analysis is very effective, but it requires a great knowledge of chemical compounds, classes of compounds, chemical reactions, reaction conditions etc.

Below you will find online available information resources on retrosynthesis and retrosynthetic analysis.

En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu⁻, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge.