La synthèse organique est certainement le domaine clé de la chimie organique, et le plus envoûtant par ses perspectives sans fin de création. Son nom est en fait équivoque aujourd’hui, car si le but ultime est de créer une molécule organique, la démarche implique toutes les facettes de la chimie : théorique, physique, analytique, inorganique… Toutes concourent à l’élaboration d’un enchaînement carbone-carbone, fonctionnalisé, avec toutes les géométries locales souhaitées par l’artiste.
- Course creator: BELKHEIRI NADJI
Ce polycopié a été destiné aux étudiants inscrit en troisième année système LMD, chimie, première semestre de l'année universitaire. Le contenu de ce polycopié, correspond à l’officiel de la matière Cristallographie enseigné en troisième année, de domaine chimie.
Il a été rédigé dans le but de permettre d'avoir un outil de travail et de référence recouvrant les connaissances qui leur sont demandés. Nous avons traité plusieurs exemples d'application. Bien que l'élaboration de ce manuscrit ait été faite avec le plus grand soin, le contrôle que nous avons pu faire de notre travail n'est pas absolu, et il serait étonnant qu'il ne subsiste pas d'erreurs. Aussi sommes-nous reconnaissant d'avance à nos lecteurs des remarques qu'ils voudront bien nous faire.
Introduction………………………………………………………………………………………01
1- Notions de base en cristallographie……………………………………………………….....04
2- Sept systèmes cristallins et quatorze réseaux de Bravais…………………………………06
2-1.Quatre principaux types de réseaux P, F, I, C (ou A, ou B)……………………………………07
3- Opérateurs de symétrie…………………………………………………………………........09
3-1. Opérateurs de symétrie ponctuelle…………………………………………………………10
3-1-1. Opération d'inversion – Centre de symétrie i…………………………………………………10
3-1-2. Plan de symétrie est un miroir m : « réflexion »………………………………………..10
3-1-3. Opération de rotation - axes de symétrie n……………………………………...………11
3-1-4. Opération d’inversion rotatoire –n………………………………………………………11
3-2. Opérateurs de symétrie spatiale……………………………………………………………11
3-2-1. Operateurs hélicoïdaux np………………………………………………..………………11
3-2-2. Plans de glissements a, b, c, d et n……………………………………………………….12
4- Représentation des éléments de symétrie……………………………………………………14
4-1. Représentation graphique des éléments de symétrie…………………………..………………15
4-2. Représentation stéréographique des éléments de symétrie…………………………………….15
4-3. Représentation matricielle des éléments de symétrie……………………………………..……16
5- Radiocristallographie………………………………………………………………………….24
5-1. Production des rayons x……………………………………………………………………..…25
5-1-1. Définition………………………………………………………………………..…….…25
5-1-2. Effet thermo-ionique…………………………………………………………………….25
5-1-3. Faisceau d'électrons………………………………………………………………...……26
5-1-4. Interaction des électrons avec la matière………………………………………………..26
5-2. Loi de Bragg……………………………………………………………………………………27
6- Systèmes d'Indices des Directions et des Plans Cristallographiques………………...……29
6-1. Rangées réticulaires…………………………………………………………………...………30
6-2. Plans réticulaires………………………………………………………………………………31
6-3. Quelques relations particulières…………………………………………………………….…31
Références………………………………………………………………………………………….….31
- Course creator: BELKHEIRI NADJI
Résumé
Les techniques d’analyse physico-chimique, comme la spectrophotométrie UV-visible, spectrophotométrie d’absorption atomique, spectrométrie infrarouge (IR), spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN1H, RMN13C, RMN bidimensionnelle (RMN-2D)) et la spectrométrie de masse, sont des techniques d’analyse et de caractérisation très importantes pour identifier une molécule synthétisée ou isolée à partir d’une plante. En outre, ces techniques d’analyses sont basées sur l’interaction entre les rayonnements et la matière ce qu’on appelle la spectroscopie ou plus précisément les méthodes analytiques spectroscopiques.
Chapitre 4. Spectrométrie infrarouge
Plan du cours
IV. 1 Introduction
IV. 2 Présentation du spectre du moyen infrarouge
IV. 3 Origine des absorptions dans le moyen infrarouge
IV. 4 Bandes de vibration-rotation du moyen infrarouge
IV. 5 Bandes caractéristiques des composés organiques
IV. 6 Instrumentation
- Course creator: SOULI LAHCENE
Retrosynthesis or retrosynthetic analysis is a strategy for planning an organic synthesis by disconnecting a target molecule into precursor materials. This steps are repeated until available starting materials are reached.
The retrosynthetic analysis is not a synthesis form of organic chemistry, but an analytical approach based on the desired product. The target molecule is broken down into smaller and smaller fragments. The actual synthesis can then be designed based on the retrosynthetic analysis.
The method of retrosynthetic analysis is very effective, but it requires a great knowledge of chemical compounds, classes of compounds, chemical reactions, reaction conditions etc.
Below you will find online available information resources on retrosynthesis and retrosynthetic analysis.
- Course creator: HAIOUANI Kheira
Introduction
La synthèse asymétrique est l'un des sujets de recherche importants pour les chimistes organiciens au cours des trois dernières décennies.
La synthèse asymétrique concerne tout processus de synthèse qui introduit un ou plusieurs nouveaux éléments de chiralité lors d'une transformation de groupe fonctionnel. En synthèse asymétrique, les réactions sont soit hautement énantiosélectives (haut ee), soit énantiospécifiques (100% ee).
Pour accéder à des molécules énantiomériquement pures pour des applications biologiques comme médicaments, édulcorants et hydratants, il est nécessaire d'adopter des stratégies efficaces de synthèse asymétrique.
Chapitre I
I1 Généralité sur la synthèse asymétrique
I2 Généralité sur la chiralité
- Propriétés organoleptiques
- Propriétés thérapeutiques et toxicité
I4 Quelques rappels et définitions
- Centre stéréogène
- Énantiosélectivité
- Les diastéréoisomères
- Enantiomériquement pur
Chapitre II
II1 Résolution des énantiomères
II2 Résolution par chromatographie chirale
II3 Résolution par Dérivés chiraux
- Dérivés chiraux: acide de Mosher
- Dérivés chiraux: sels
II4 Résolution par synthèse stéréosélective
II4 1 Résolution enzymatique
- Par la synthèse énantiospécifique; «Le pool chiral
- Par les auxiliaires chirau
- Par un réactif chiral
- Par une catalyse chirale
II4.2 Stéréospécificité en synthèse organique
II4.3 Réactions stéréospécifiques
- Énantiospécifique
- Diastéréospécifique
II 4 4 Stéréosélectivité en synthèse organique :
- Diastéréosélective
- Énantiosélective
II 4 5 Réactions énantiospécifiques
- Hydroboration
- Époxydation électrophile
- Iodolactonisation
II 4 6 Réactions énantiosélective
- Addition nucléophile à C = O
- Course creator: Dr.DJEMOUI AMAR
En chimie organique, une réaction de substitution nucléophile est une réaction de substitution au cours de laquelle un groupe nucléophile riche en électrons, noté Nu−, attaque une molécule électrophile ayant un site pauvre en électrons, et remplace un atome ou un groupe d'atomes, appelé groupe partant (noté GP), ou groupe nucléofuge.
- Course creator: zehor belkacem