- Chapitre V : Réactions d'addition électrophile
- L'addition électrophile est une réaction dans laquelle un alcène ( centre riche en électron) réagit comme nucléophile avec une espèce chimique électrophile ( un cation ou une molécule présentant une lacune électronique). Les alcène peuvent subir des réactions d'addition ( ouverture de la double liaison C=C ), c'est un site très réactif, de forte densité électronique.
2. Chapitre VI : Réactions de substitution électrophile
- Bien que le benzène soit un composé insaturé, il donne difficilement des réactions d'addition ( les arènes sont moins réactifs que les alcènes). par contre, les réactions de substitution y sont faciles.
- Les réactions d'addition sont défavorisées car le produit d'addition n'est plus aromatique( destruction d'une double liaison). De plus, dans la deuxième étape, l'élimination de H qui rétablit l'aromaticité est plus rapide que l'addition de B- sur le carbocation.
- Créateur de cours: KHERKHACHE HAYET